Nowy Rok już na dobre się rozgościł, a wraz z nim ponownie rozpoczynamy kampanię 1% dla naszego Mikołajka. Musimy to zrobić, choć pewnie nikomu z nas nie przychodzi to łatwo. On jednak jest dla nas […]
Podaruj 1% podatku Mikołajkowi Czytaj dalej...
Od kilku dni trwa wielka walka o prawa kobiet. O podstawowe elementarne prawo do własnej decyzji w najtrudniejszych dramatycznych sytuacjach. To co się wydarzyło, zmieni życie tysięcy, może milionów kobiet, dlatego nie możemy pozostać obojętni.
Królestwo nasze z tego świata Czytaj dalej...
By TATA „Wszystko będzie dobrze.” „Wierzę, że wszystko będzie dobrze.” „Diagnoza to nie wyrok.” „Z tym da się żyć.” „Trzeba się modlić.” … Wiecie jak to brzmi? … nie jest dobrze, nigdy nie będzie, to
Kochająca się rodzina przedstawiając znajomym trójkę swoich dzieci, tak opowiadała o swoich pociechach: – Piotr jest wspaniałym skrzypkiem…, Anna studiuje medycynę… Wskazując na swojego najmłodszego, niepełnosprawnego synka, powiedzieli z czułością: – A to jest nasz
Projekt fotograficzny „Nauczyciele Miłości” Czytaj dalej...
By TATA Mija 15 miesięcy od narodzin Mikołaja i czuję, że to ostatnia chwila, żeby podzielić się z Wami kilkoma informacjami i wskazówkami, co warto zrobić, kiedy już wiemy, że nasze dziecko ma zespół Cri
Diagnoza… i co dalej, czyli słów kilka na temat wszelakich formalności Czytaj dalej...
by MAMA Ech, długo nie zaglądaliśmy na bloga, no bo jak tu łączyć te wszystkie milion trylion rzeczy, które ciągle się dzieją, my dziejemy albo są dziane….ma ktoś pomysł? Nowy Rok przyszedł i wraz z
by MAMA Czym jest rzadka choroba genetyczna 5p-, nazywana inaczej zespołem Cri du Chat, co oznacza, jakie są perspektywy… Zespół Cri du Chat zdarza się w ok. 1 na 50 000 urodzeń, zazwyczaj przypadkowo, bez
Czym jest Cri du Chat? Czytaj dalej...
